A adolescente colombiana Magali Gonzalez Sierra é como todas as outras garotas: ela gosta dedançar, ouvir música e ama se maquiar. No entanto, basta olhar apenas uma vez para Magali,para saber que ela é muito diferente.
Magali tem apenas 15 anos, mas está presa num corpo de 90. A menina se parece com uma senhora idosa. Ela é magra, sua pele é totalmente enrugada e usa uma cadeira de rodas.
Magali sofre de uma doença muito rara: Síndrome de Hutchinson-Gilford, ou progeria (do grego, ‘velhice’). Esta enfermidade genética faz com que a pessoa afetada envelheça 7 vezes mais rápido que o normal. Em todo o mundo, 1 em cada 8 milhões de recém-nascidos apresentam esse problema. Apesar de modificar o corpo, a doença não diminui a inteligência do bebê. Na verdade, quando nascem, as crianças afetadas parecem ‘comuns’, e só mais tarde os pais notam que algo de diferente.
Mas ao atingirem entre 18 e 24 meses de idade, os afetados por esta síndrome começam o processo de rápido envelhecimento. Elas não crescem, perdem a gordura corporal continuamente, suas articulações endurecem e sofrem de aterosclerose. Os doentes podem facilmente morrer de um ataque cardíaco ou de um derrame. Até mesmo o seu cabelo cai. Como Magali é uma menina vaidosa, ela usa uma peruca.
A maioria das crianças que sofre de progeria morre antes do seu 13º aniversário. Magali já superou o prognóstico feito por seu médico. Ela chegou aos 15 anos e todos estãoextremamente orgulhosos com a forma como a garota tem lidado com seu grave problema de saúde. Viver até os 15 anos é algo muito raro entre os que sofrem desta doença.
Sua mãe, Sofia, diz: “Magali só quer ser uma menina normal de 15 anos. Ela me disse queadoraria ter uma festa. Mesmo que ela não possa dançar, ela gostaria que os outros dançassem.Ela quer ter balões e uma grande comemoração com muitas pessoas.”
Assim como no Brasil, o 15º aniversário – chamado de “Quinceañera”- também é algo muito especial na Colômbia. Tradicionalmente, essa idade marca a entrada na ‘vida adulta’ e é uma das experiências de vida mais marcantes para uma menina.
A tão sonhada comemoração foi verdadeiramente gratificante para Magali: ela foi vestida e maquiada e todos os seus amigos vieram e celebraram juntos. No final, seu pai a segurou em seus braços e dançou com ela. Foi a melhor festa que a jovem poderia imaginar.
Muitos de seus amigos fizeram pequenas apresentações de dança em sua homenagem. Seu pai,mãe e irmã ficaram muito orgulhosos dela.
Assista aqui o vídeo da festa da Magali:
https://youtu.be/SGv9Q2d3Ygk
A festa foi exatamente como Magali desejava. Por algumas horas, ela pode se esquecer da sua doença e ser simplesmente uma jovem de 15 anos. Esta menina corajosa realmente mostrou a todos que não deixa a doença acabar com seu sorriso. Sua história é uma verdadeira lição de vida e, por isso, merece ser compartilhada ao redor do mundo.
