Mãe busca desesperadamente tratamento para o filho que sofre de doença rara – VÍDEO COM IMAGENS FORTES

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A dona de casa Izabel Afonso da Silva, moradora do município de Plácido de Castro, faz apelo comovente pedindo ajuda para o filho que sofre de uma síndrome desconhecida pelos médicos do Acre, há três anos.


O garoto de 13 anos senti dores fortíssimas, ao ponto de ter espasmos contínuos. De acordo com Izabel, o filho começou a apresentar os sintomas, há cerca de três anos e de imediato ela procurou médicos em Rio Branco, passando desde pediatra, clínicos, psiquiatra e neuro pediatras que até agora não descobriram o que a doença da criança.


Atualmente Vinicius Afonso Maia, de 13 anos, encontra-se internada na Unidade de Terapia Intensiva – UTI do Hospital da Criança em Rio Branco, aguardando uma vaga em algum Hospital do Brasil para ser transferido.


" meu filho senti dores e espasmos musculares 24 horas, e médicos do Acre, não sabem o diagnostico. Preciso de ajuda para tirar meu filho desse estado" lamenta a mãe

” meu filho senti dores e espasmos musculares 24 horas, e médicos do Acre, não sabem o diagnostico. Preciso de ajuda para tirar meu filho desse estado” lamenta a mãe

De acordo com Izabel, o setor de TFD – Tratamento Fora de Domicilio – liberou as passagens, porém sem destino, pois segundo a mãe denuncia, a criança teria que sair de Rio Branco sedada e em uma UTI no Ar, por esse motivo, o TFD estaria adiando a saída do menor de Rio Branco, supostamente porque o estado não possui recursos para garantir uma UTI no ar para transportar o menino, e para piorar a situação, não existe um diagnóstico fechado sobre a doença.


“Uma medica fez uma pesquisa na internet e me falou que meu filho possivelmente sofra de uma síndrome rara, mas que ela mesma (a medica), não sabe afirmar que doença é essa.


Desesperada pelo que Izabel chama de descaso das autoridades em saúde do estado do Acre, ela resolveu tornar público a situação do filho, postando vídeos nas redes sociais e buscando ajuda em jornais on line.


“Preciso viajar com meu filho, precisamos descobrir que síndrome é essa que faz meu filho gritar de dor 24 horas e ter contrações e espasmos musculares” disse a mãe em desespero.


Izabel afirma que tomou a decisão de postar vídeos e fotos nas redes sociais e buscar ajuda da Imprensa local, temendo que o filho dela venha a morrer sem uma assistência médica especializada.


Izabel Afonso, disse que na próxima semana vai acionar o Ministério Público Federal, pois nenhuma autoridade de saúde, deu importância ao caso.


Quem poder ajudar a mãe do menor, ela pede ajuda em qualquer valor na tentativa de conseguir ajuda médica em outro estado da federação, pode depositar qualquer quantia nesta conta:


Agência 4023-1


Conta Poupança:10.275-X


Izabel Afonso da Silva


As imagens a seguir são fortes, porém autorizadas pela mãe da criança


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